常见问题FAQ

能。采血前请提前一天告诉我们。

可以

如果您是在港或赴港客户，您的检测费用到诊所后支付给诊所。
如果您是邮寄样本的客户，您的检测费用可以出报告后支付。

生化妊娠前怀的是女宝，那么随时可以检测。如果生化妊娠前不知怀的性别，需半年后才能检测。

在港或赴港客户：隔一个工作日出报告；
邮寄样本：需看样本邮寄时间周期，具体请联系客服了解。

纸质检测报告会在电子报告出来后的1-2个工作日送到诊所。
在港或者赴港客户：可直接上诊所拿纸质检测报告，或者邮寄报告；
邮寄样本客户：只能通过邮寄方式收取您的纸质报告。
纸质检测报告采用顺丰快递邮寄，邮费为到付。客户需要自己承担邮寄的费用。

验证报告真伪，您可以访问您所检测的化验所官网进行查询，具体的查询方式请点击这里。

可以的。

您可以访问香港医务化验师管理委员会网站，查询我们合作的化验所是否具有经营从事医务化验师专业业务的公司, 选择当年表单查询。点击访问

具体看您选择的化验所，孕9-10周便可。

含性别项目。

邮寄样本检测的客户需要72小时内样本到达香港的诊所。请根据您自己省份到达深圳的邮寄时间进行确定。

不可以从官网上门查询到您的报告。检测报告出来后香港的诊所会给您电话对您的报告进行解答。

在港或者赴港客户：可直接拨打出报告的实验室，确定是否您做检测的诊所是否为他们合作的诊所。
邮寄样本客户：拨打出报告的实验室确定诊所是否为合作诊所，电话再给诊所确定自己的报告是否是真实的。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于21号染色体多了一条染色体而导致的疾病，是人类历史上所认识的第一种染色体病。60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在我国，唐氏综合征的发病率大约为1/800~1/600，大约每20分钟就有一例唐氏儿出生，患病几率会随着孕妇年龄的递增而升高。另外还有2种发病率较高的三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征。18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。大约70%的13-三体和18-三体在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。

无创产前基因检测是在孕期针对胎儿唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)等胎儿染色体异常进行检测。胎儿若患有这三种疾病，会出现先天智力低下、生长发育迟缓，并伴有五官、器官等畸形。

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏器官等方面的异常。临床上常见的染色体非整倍体包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)，以及其它常染色体三体/单体，而染色体非整倍体对宝宝的健康有着深远的影响。其中，唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600，患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢等方面畸形。这类疾病迄今为止无法根治，最好通过产前筛查的无创产前基因检测来进行预防。

神经管畸形或神经管缺陷通过产检B超检查即可。无创产前基因检测技术主要针对21三体、18三体、13三体染色体的非整倍体，即染色体数目异常进行检测，是无法筛查神经管缺陷的。

无创产前基因检测无法直接排除胎儿有无畸形，无创产前基因检测主要检测21、18、13三对染色体数目是否异常。如果这3对染色体数目出现异常，一般临床表征有智力低下，生长发育迟缓，伴有肢体器官畸形。