叶酸代谢基因检测

胎儿：发育畸形风险上升；包括神经管缺陷（无脑儿、脊柱裂、脑膨出），兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症;
孕妇：妊娠期高血压疾病和流产风险上升;
宝宝：患自闭症和严重的语言发育障碍的风险上升。

1) 备孕夫妇或者怀孕中的孕妇；
2) 曾怀有神经管缺陷胎儿的妇女；
3) 有习惯性流产、早产、曾怀有畸胎的妇女；
4) 有家族心脏血管病史的孕妇；
5) 有贫血病史的孕妇。

叶酸在人体内必须代谢为5-甲基四氢叶酸才能被有效利用，当MTHFR基因发生突变时， MTHFR酶活性降低，无法有效地将叶酸转化为人体可利用的成分，因此MTHFR基因突变的 人需要适当增加叶酸的摄入量。

通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性，从而科学地补充叶酸。

通过对MTHFR基因及其相关位点的检测，根据个人情况选择叶酸补充途径。

MTHFR-C677T
基因型CC（野生型）— 酶活性正常 — 叶酸需求正常
基因型CT(突变杂合体）和TT(突变难合体） — 酶活性下降 — 叶酸需求偏高

MTHFR-A1298C
基因型AA(野生型） — 酶活性正常 — 叶酸需求正常
基因型AC(突变杂合体）和cc(突变纯合体） — 酶活性下降 — 叶酸需求偏高